¿¿¡¡ Donde estan las sillas !!??

¿Quién había dicho que los estudiantes de medicina sólo creábamos peligro? Totalmente falso, nosotros también tenemos infinidad de contratiempos y riesgos por los que tenemos que pasar como campeones y en esta historia se demuestra.

Estaba en tercero de medicina, ese año fue el traslado desde mi otra universidad (Lleida) a la facultad de Murcia, y claro, uno quiere empezar con buen pie y más aún si las primeras prácticas son las de cirugía, pues tenía muchísimas ganas de entrar ya en un quirófano. Como decía, estaba en mis primeros días de adaptación, esa fase en la que no sabes si lo blanco es blanco o lo negro es negro y eso evidentemente, te hace estar un pelín torpe. Aquella mañana la recuerdo como una de las que con más entusiasmo me he levantado de mi vida, empezaban las prácticas de introducción a la cirugía y la intriga me llevaba en volandas al hospital. Tantas ganas por llegar tenía que ni desayuné (quedaos con este dato, parece que no, pero es importante).

Nos juntaron a nuestro grupo para presentarnos la semana de prácticas y repartirnos en subgrupos de 2 para no masificar cada quirófano ya que, hay que recordar que nosotros somos una especie de parásitos semanales del médico que nos toque, y tampoco es plan de molestar demasiado con nuestra presencia. Sin más dilación, nos fueron nombrando y cual fue mi sorpresa, que desde aquella misma mañana íbamos a entrar en quirófano.  Sin más nos fuimos a los vestuarios a vestirnos de hombrecillos y mujercillas verdes para poder entrar en tan ansiada sala.

A nosotros nos tocó en neurocirugía.  Para que os hagáis una idea, el primer día entramos en el quirófano en el que se hacen operaciones de las más complicadas, pero bueno, como se suele decir, ya que vamos, vamos a lo grande!. Allá nos presentamos y llegamos justo en el momento en el que el cirujano se disponía a empezar a abrir el cráneo. Los ojos como platos tenía, había pasado de no haber visto nunca una operación a ver cómo pueden abrir nuestra dura cabeza y acceder al cerebro (tumor en el cerebro tenía este paciente, no recuerdo de qué tipo). Pasados unos minutos, quitó el hueso y casi se podía ver claramente ya el cerebro (o los sesos coloquialmente hablando), mis globos oculares en este momento ya se salían de sus órbitas. Tan abiertos estaban que empecé a ver borroso, sí, estaba empezando a ver todo empañado, puntitos en el aire, las cosas moverse de su sitio sin explicación...en definitiva, me estaba empezando a dar un mareo como pocos en mi vida! Inteligente de mí, pensé, si cierro los ojos, no veré todo dar vueltas y quizás se me pase, craso error. El mareo fue a más, las piernas ya casi me temblaban cuando de repente escuché una vocecita a lo lejos que me preguntaba si estaba mareado, a lo que yo contesté -no sé cómo- Sí!!. Era la enfermera asistente a la operación. Después me dijo:

• Mira, enfrente tuya tienes dos sillas, corre y siéntate antes de que te caigas!

Allá que fui yo, veía como cuando ves por una rendija entre unas vayas, o cuando te han puesto delante de tus ojos un gran foco blanco que te impide ver con certeza. Sería para haberme grabado, iba dando bandazos de un lado a otro hasta que ya no pude más y pregunté otra vez:

• Perdón, pero es que no las veo, ¿¡Dónde están!?
• Déjate caer, las tienes justo detrás! -contestó apresuradamente la enfermera-.

Os podéis imaginar, caí desplomado, aliviado por no haberme abierto la crisma contra el suelo. Pasados unos minutos, otra enfermera que andaba por allí me acompañó al antequirófano, donde había bombones y zumo, ya que, recordad, listo de mí no había desayunado aquella feliz mañana y muy probablemente la tensión si que se me calló al suelo después de ver aquel espectáculo. Eso sí, me atiborré a bombones Nestlé Caja Roja y con aquel “chute” de glucosa volví a aquella sala para afrontar el resto de la operación como un campeón!

Para los más curiosos, ya no me volví a marear más aquella mañana y en ningún quirófano más. Bueno, existe un “pero”, aunque esa será otra historia! Jeje.

Moraleja: a los estudiantes de medicina también les peligra su integridad, aunque viendo lo que algunos provocan a los pacientes (¡¡ Uuyy, Perdón !!), estamos en un estado de equilibrio continuo: creamos y recibimos riesgos!

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¿ Que es la PICA ?

¿Cuántos de vosotros sabéis lo que es el fenómeno de la PICA?  

Seguro que muchos sabéis lo que significa pero no si os digo esa palabra.  Este fenómeno consiste en una modificación en la conducta alimentaria, ya que, se produce la desviación caprichosa hacia la ingesta de alimentos no comestibles.  Un deseo ardiente e impulsivo  de consumir sustancias raras o materiales incomestibles, tales como:

• Almidón (Amilofagia)
• Arcilla (Geofagia)
• Tiza, basura, las juntas de los azulejos, etc.

La PICA es frecuente que se produzca en mujeres embarazadas, pero también en otras circunstancias de la vida, como la niñez.  Según los entendidos, se trata de una costumbre propia de niveles socioeconómicos bajos y por otra parte, algunas teorías afirmaban que, la PICA, estaría provocada por un hambre imposible de satisfacer, por la falta de minerales, etc.  Hoy día se acepta que es un fenómeno de tipo neurótico.

La verdad, no sé si será un fenómeno neurótico o de noveles socioeconómicos bajos, pero, lo que si sé, es que a uno que YO me sé, cuando era pequeñín, le entraron unas ganas irresistibles de pegarle un bocado a un molde de arcilla...y vaya que si se lo tiró!!! jeje.

PD: nunca más se volvió a repetir, estuvo masticando arcilla dos días! jeje AH! confío en que no divulgáis el secreto de ese niño!! 

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Una mama nodriza

Supongo que la mayoría de vosotros sabe en mayor o menor magnitud lo que significa que una mujer sea "nodriza", pero vamos a profundizar un poco más en ello y nos hemos propuesto que sepáis cosas curiosas sobre estas "madres".  Para una mejor comprensión os desglosamos el tema:

Definición

Un ama de crianza, ama de lecho o nodriza es una mujer que amamanta a un lactante que no es su hijo (Wikipedia).  

Un poco de historia

Esta práctica se remonta varios siglos atrás.  Se tienen las primeras constancias en el s. XVII donde se recogen casos de madres nodrizas que daban de amamantar a la prole de la realeza.  De todos es bien sabido, que antaño era muy complicado sacar los hijos adelante, las infecciones, mala alimentación y pobreza hacía muy complicado que un neonato superase los 3 años de vida (y en algunas épocas no pasaban del primero).  Como dato curioso, Felipe IV tuvo once hijos legítimos (y se especula que otros cuarenta ilegítimos, sí habéis leído bien), de los cuales sólo llegó uno a la edad adulta, Carlos II.  Ante tal situación, se extremaban los cuidados con los descendientes y futuros reyes de las cortes, y uno de estas medidas "profilácticas" era asegurar el buen amamantamiento del niño en los primeros meses.  Pero por otra parte, el dar de mamar se consideraba en algunas épocas o culturas, como un acto nada lustroso e impropio para las reinas, o simplemente, estas no querían, así que, se buscaban mujeres para tal fin.  No creáis que se elegía a cualquiera, debían de pasar una serie de requisitos, como por ejemplo:

• Debían estar "sanas, hermosas y con leche asaz"
• Ser de "casta pura" (no podían ser judías ni musulmanes)
• Tenían que ser de "buenas costumbres y no sañudas

Estos "criterios de selección" se fueron modernizando e incluso en las Cortes borbónicas la elección de las nodrizas era ya toda una especialidad, mirad:

• Tener una edad entre 19-26 años
• Complexión robusta y buena conducta moral
• Estar criando el segundo o tercer hijo; es decir, haber tenido al menso dos partos
• Leche, no más de 90 días
• No haber criado hijos ajenos
• Estar vacunada
• Ni ella ni su marido, ni familiares de ambos, haber padecido enfermedades de la piel
• Será circunstancia preferente que la ocupación de su marido sea la del cultivo del campo

Como veis, era una práctica muy habitual y perfectamente contemplada como reconocida, tanto es, que se presume que Carlos II tuvo 31 nodrizas más 62 de reserva, increíble!.

Explicación fisiológica

Seguro que muchos de vosotros os preguntaréis cómo es posible que una mujer pueda amamantar tanto a sus hijos como a los otros y que no se le acabe la leche.  Su explicación (como casi todo) tiene su por qué científico y os lo explicamos fácil y rápido; una mujer puede dar de mamar a su hijo, debido en primer lugar al reflejo de succión del niño que estimula la secreción de una hormona llamada prolactina, que es la encargada de fabricar la leche.  Pues bien, mientras que el niño siga mamando (y por consiguiente, succionando el pezón materno) se seguirá sintetizando prolactina y la madre seguirá teniendo leche, teniendo además esta actividad una función anticonceptiva, ya que inhibe la secreción hipotalámica de GnRH y, por tanto, se inhibe la secreción hipofisaria de FSH y LH, manteniendo a la madre en amenorrea (no tiene menstruación).  Eso sí, la madre no podrá quedar embarazada teniendo niveles óptimos de prolactina, lo cual se consigue, dando de mamar cada 3 horas al pequeño, si no, es posible que vuelva la menstruación y por tanto en pocos meses volver a poder quedar embarazada (los primeros ciclos menstruales suelen ser anovulatorios).

En la actualidad

Hoy por hoy, no es una práctica que se siga realizando (al menos no hemos encontrado ningún caso por internet), ya que se promueve que la madre amamante a su hijo (mil y un efectos beneficiarios tanto para la mamá como para su pequeño) y si no es posible esto, existen sucedáneos de leche materna que cubren los requerimientos energéticos del niño (las empresas lácteas han evolucionado este tema en los últimos años).  Pero por otra parte, sí que existen bancos de leche materna, donde, de forma altruista (a diferencia de en la antigüedad que era por dinero) una mujer puede donar su leche.  Esta leche (que ha pasado los respectivos controles) sirve para los niños hospitalizados o incluso para la investigación, entre otros; eso sí, estos bancos están supeditados al consumo dentro del Hospital donde están ubicados.

¿Qué opináis sobre estas mujeres? Esperamos que os haya resultado curioso el post!!

Artículos de consulta:

ARROYO MARTÍN, Francisco. Las nodrizas en la Corte de los Austrias.
http://franciscoarroyo.blogspot.com/2008/01/las-nodrizas-en-la-corte-de-los.html.

Nodrizas o bancos de leche materna

http://www.suite101.net/content/nodrizas-o--bancos-de-leche-materna-a23131

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¿¿ Alergia y WIFI ??

Gracias a noticias como la que hemos visto en las noticias este medio día, esta sección de “curiosidades médicas” goza de tan buena salud, lo vais a comprender en breve el por qué.

Como bien vaticinaron los ministros y gente del mundo de la estadística tiempo atrás, en la mayoría de los hogares españoles habría internet en un futuro próximo, y hoy día, ese futuro ha llegado y con una pequeña sorpresa. Seguro, que más de un lector posee en su casa el tan famoso aparato llamado “router”, necesario para conectarnos vía WIFI, por ondas del mismo nombre, a internet sin cables desde nuestro ordenador.

Pues bien, según hemos podido saber, algunas personas son alérgicas a las tan famosas ondas WIFI. Sí, como lo leéis; se ha llevado un estudio en Barcelona, que sugiere que existen personas alérgicas a las ondas electromagnéticas emitidas por las ondas WIFI. El médico consultor sénior del Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínic de Barcelona, Joaquín Fernández Solá, ha alertado sobre la situación, precisando que, estas personas no es que sufran técnicamente una alergia a estos campos magnéticos, sino que desarrollan una “sensibilidad” que manifiestan con:

• Ansiedad
• Vómitos
• Dolor de cabeza
• Migrañas
• Tos
• Escozor de ojos
• Irritabilidad
• insomnio
• Eccemas en la piel

El mencionado hospital, ha atendido en los últimos tres años a un centenar de pacientes con esta sensibilidad, aunque se advierte que podrían ser más a largo plazo.

Puntualizando un poco más, en las noticias, salía una mujer que presentaba dichos síntomas y que incluso tenía un aparato que media las frecuencias, mudándose al comedor para poder dormir llegando al punto de pedir a sus vecinos que apagasen sus respectivos routers por las noches para disminuir la cantidad de ondas

Con noticias como esta, toma más cuerpo la idea de que todo lo que inventamos, en la mayoría de los casos, tiene algún cariz perjudicial para nuestra salud y lo más grave, sin ni siquiera enterarnos!

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Sentirse motivados

Motivación.. ¿qué es para ti la motivación?

Si le preguntásemos a la gente que significado tiene para ellos esta palabra, para la mayoría sería “estar bien o sentirse motivados” y más concretamente, “que algunas veces tenemos ganas de hacer algo y otras no”.

Por ejemplo, si estas visitando este blog es porque ahora te sientes motivado para leer lo que dice, ya que realmente te interesa el tema y tienes curiosidad por ver de qué trata. Pero no siempre podemos decir que estamos motivados, ya que hay ocasiones en las que deseamos hacer algo y en otras no y por otra parte las hay que nos apetece hacer otra cosa distinta de la que estamos haciendo, pero nos vemos obligados a realizar otro tipo de conducta de la que realmente deseamos en ese momento.

Es por ello que, debemos distinguir dos modos distintos de sentirse motivado, lo que se conoce como motivación extrínseca y motivación intrínseca. Ésta primera se da cuando realizamos una actividad para conseguir un fín; por ejemplo, los estudiantes de una clase están muy atentos a las preguntas que pueda realizar el profesor, con el único fin de obtener algún elogio o recompensa por su parte. En cambio, la motivación intrínseca actúa cuando realizamos una actividad no ya como un medio para conseguir un fin, sino por el propio valor o placer que nos proporciona realizarla. Por ejemplo, el cocinero que disfruta creando un nuevo plato de cocina.

Por todo ello, para la mayoría de las personas el concepto de motivación posee dualidad: estar motivado o estar desmotivado, refiriéndonos con la palabra motivación a que tenemos ganas de hacer algo y desmotivación para señalar que no las tenemos.

Pero si analizamos realmente la expresión “estar desmotivados” nos daremos cuenta que es en realidad no querer hacer una determinada conducta, por ejemplo: ¿a quien no le ha pasado alguna vez, encontrarse estudiando sin ningunas ganas y de repente recibir la llamada de un amigo para salir a tomar algo, e inmediatamente sentirse motivado y aceptar la invitación?. Por tanto, cuando nos sentimos desmotivados, puede ser que estemos en realidad motivados para realizar algo distinto a lo que estamos haciendo o a lo que estamos obligados a hacer.

Si queréis reíros y a la vez tener un plus de motivación, os proponemos ver este vídeo!!! Seguro que os suena...

Moraleja: debemos intentar ser coherentes con nosotros mismos y disfrutar cada cosa por el valor que tiene para nosotros, así disfrutaremos realmente con todo lo que hagamos. 

De eso se trata la motivación, ¿o no?

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Una bata vale mas que mil palabras

Eterno debate el que voy a abrir con esta historia, pero, pretendo escribir sobre cosas que me suceden, y esta es una de ellas.

Como algunos sabéis, en todo hospital existe la típica cafetería donde ponen de todo lo que te puedas imaginar, y tienes que ir pasando con tu bandejita y decirle al camarero/a de turno lo que quieres que te ponga de comer. El año pasado en las prácticas, todas las mañanas íbamos a la cafetería de nuestro hospital, nos hacían descuento y salía barato desayunar. En tal establecimiento, podían asistir tanto los médicos (que van con sus batas, igual que muchas veces nosotros) y las visitas de los pacientes, es decir, no era sólo para el personal sanitario. Así que, en las filas que se formaban delante del mostrador, podías tener al lado tanto a un doctor como a la madre de la paciente a la que estás tratando. Un día de estos de los que te apetece observar y “estudiar” a todos los que te rodean, te das cuenta, que no todos medimos de la misma forma. Me explico.

Una de esas mañanas (muy observador yo) me llamó la atención cómo una de las camareras de la cafetería tenía formas diferentes de “tratar” o “atender” a la clientela. Por una parte, sus formas ante los médicos eran exquisitas, mas o menos así:

• Buenos días!
• ¿Qué le apetece tomar hoy?
• Muy bien, ahora mismo se lo pongo, no se preocupe.
• Aquí tiene, que tenga usted un buen provecho!

La verdad es que me encanta llegar a un sitio público y que el personal en cuestión hable con educación, amabilidad y mucha atención (¿A quién no le agrada eso?), así que, mentalmente, me agradó tal ambiente de simpatía. Pero, cuando a aquella camarera le tocó tratar al siguiente cliente (no era médico ni pertenecía al personal sanitario) su carácter cambió radicalmente, tal que así:

• ¿Qué quieres?

Sí, ya está, después le contestaba el cliente con lo que quería tomar y ella se daba la vuelta, lo cogía, se lo ofrecía y adiós muy buenas (es una forma de hablar, tampoco el “buenos días” ni el “adiós” lo escuché). Pensé que quizás conocía al médico que había atendido anteriormente, pero pude comprobar, que cuando llegó mi turno sus formas de nuevo cambiaron y me trató con una amabilidad que ciertamente eché en falta con el cliente que estaba delante mía. Os puedo asegurar que yo no la conocía de nada y aquel día, yo también iba con la bata..

Aquello simplemente me llamó la atención, pensé que era cuestión de la personalidad de esa camarera, pero, como he mencionado antes, casi todas las mañanas iba por allí y pude comprobar que a todo el personal de la cafetería le sucede lo mismo. Incluso, en una ocasión mis compañeros y yo íbamos sin bata, vestidos de calle, y las formas de tratarnos cambiaron con respecto al día anterior, que casualmente adivinad, sí llevábamos la mágica prenda blanca.

Todo aquello no pasó de una mera anécdota, eso sí, que no te deja de sorprender y a la vez te crea sentimiento de antipatía por aquel personal, ya que creo que todo el mundo se merece el mismo trato de cordialidad, independientemente del trabajo que tengas o de las prendas de vestir que lleves. En la carrera, siempre nos han dicho que la bata la tenemos que llevar, para diferenciarnos de los pacientes, por higiene, en resumen, para que la gente sepa que somos médicos, pero no creía que podía dar tanto “respeto” (no sé si esa es la palabra) el llevar este atuendo.

Pero, esa anécdota, ayer la volví a revivir (por ello hoy lo escribo) más directamente y con otro camarero diferente al de mi historia. Veréis, delante mía, un médico del hospital (con su bata) y justo detrás yo, vestido de calle. ¿Cómo creéis que trató a ambos?

Continuará 

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LES: "Cuando tu cuerpo es tu propio enemigo"

Inauguramos esta sección de nuestro blog con la primera entrevista.  Lo que perseguimos con este apartado, es que, conozcáis algunas de las enfermedades crónicas que existen, pero desde un punto de vista diferente, desde el propio paciente.  Apostamos por este formato, pues en cualquier fuente de información podéis encontrar los síntomas, signos, diagnóstico, prevalencia, tratamiento, prevención y mil cosas más sobre cualquier enfermedad crónica, pero, ¿Cuántas veces veis en esas fuentes testimonios reales sobre las personas que lo padecen? ¿Leyendo esos formidables textos os llegáis a hacer una idea de lo que tiene que "vivir" esas personas? Por ello, desde "El paciente y tu", creamos esta sección  para que conozcáis esa "idea".

Nuestra primera entrevista, se la hacemos a una estupenda persona, enferma de Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad reumática crónica, que le diagnosticaron cuando era aún una adolescente y con la que ha tenido que convivir día a día hasta el presente.  Sin más, os invitamos a leerla (íntegra):

• Lo primero de todo, queremos, que pongas tú el título a este post/entrevista. El que quieras.

“LES: Cuando tu cuerpo es tu propio enemigo.”

• Define tu enfermedad en 4 palabras.

“Autoinmune, dolor, crónico, incertidumbre”

• ¿Qué sentiste aquel día cuando te diagnosticaron LES?

“Sólo tenía catorce años, al principio no me quería hacer a la idea de que mi vida iba a cambiar para siempre, que no podría llevar el ritmo de vida de mis amigas, que iba a tener que faltar a la escuela, que tenía mis fuerzas limitadas, y eso fue muy duro, además se añadió el desconocimiento y la ignorancia del resto de la gente frente a estos temas y la discriminación y la incomprensión (incluso por mis propios profesores) hicieron acto de presencia enseguida lo que empeoró mi estado anímico y por consiguiente mi estado físico (una crisis tras otra, un ingreso tras otro, tratamientos agresivos, etc.). Los comienzos siempre son duros, y más si te pilla en plena adolescencia. Por eso siempre agradeceré a mi madre su dedicación y su apoyo incondicional en esos momentos, ella fue en parte la columna que evitó que mi mundo se derrumbara más de una vez, me enseñó a sacar la fuerza que no sabía que tenía, y a enfrentar la vida como venía, a aceptar mi situación y creer en mí misma y en mi recuperación. ”

• Dinos, ¿Qué conocías de tu enfermedad antes de saber que la tenías? Es decir, ¿Habías oído hablar de ella?

“Para nada, hace diecinueve años, era una enfermedad de la que sólo sabían los médicos, era “rara”, y por tanto provocaba miedo y rechazo. Pero gracias a que los médicos (en especial mi Reumatólogo, el Doctor Román) fueron siempre muy claros y no se andaron para nada con rodeos, ni falsas esperanzas respecto a ella en ningún momento, poco a poco aprendí a conocerla y en cierto modo a “controlarla”, quiero decir a reconocer los síntomas, convivir con ellos y mantenerlos informados en todo momento de cualquier aviso, para que ellos pudieran hacer mejor su papel. Que por cierto es un papel clave en la vida de un enfermo crónico, no sólo de LES.”

• Siguiendo con el mismo tema, ¿Tú crees que hay mucha información acerca del lupus?

“Ahora sí, Internet es una buena herramienta para saber de este tipo de temas, todo el mundo tiene acceso a esta clase de información. Yo misma me he interesado desde siempre y he investigado por mi cuenta en la red, y además los médicos siempre dispuestos a ayudarte, e incuso una misma (analizando tu propia evolución y cómo reacciona tu cuerpo), son las mejores fuentes (porque cada caso es diferente en esta enfermedad, tiene tantos síntomas y evoluciones distintas según la persona, que compararte con otros casos no siempre es bueno).

• ¿Eres de las que piensa, que es mejor saber a no saber?

”Por supuesto SABER, por uno mismo y por los demás, primero porque ayuda mucho a la propia aceptación (que no resignación, no es lo mismo), y a que tu alrededor no te rechace ni se sienta amenazado.”

• Cambiando de tema, cuéntanos, ¿En qué sentido ha afectado la enfermedad a tu vida diaria? ¿Echas de menos algo?

“En mi vida diaria, sí ha afectado, y mucho, desde el principio, ya te he comentado que mi vida de adolescente y de estudiante fue bastante difícil, además a la hora de encontrar (y conservar) un puesto de trabajo, además dado mi historial médico (nunca he llevado una evolución constante ni etapas de estabilidad ni recesión, mi LES ha estado siempre activo y dándome gran número de problemas, desde hace seis años, por ejemplo, tengo insuficiencia renal), me han recomendado los médicos que descarte la idea de ser madre, pues supondría poner en grave peligro mi salud, y la del bebé.”

• Por otra parte y desde tu punto de vista, ¿Qué repercusión ha tenido tu enfermedad en la gente de tu entorno? (familia, pareja, amigos/as..).

“Ahora, después de tanto tiempo conviviendo conmigo y con mi enfermedad, los que me rodean también están más que acostumbrados, se preocupan cuando recaigo, es normal, pero lo tienen más que asumido, la enfermedad forma parte de mí, va en el mismo lote “como dice mi marido” y si me quieren a mí, no tienen más remedio que aprender a aceptarlo. Aún así la gente que no me conoce o que me conoce por primera vez, sigue sintiendo cierto rechazo dada la falta de información y la incomprensión. Algunas veces incluso me he encontrado a gente que me ha dicho que soy hipocondríaca o que todo es cuento para llamar la atención.”

• Volviendo a aquellos primeros momentos, ¿Que actitud adoptaste ante la enfermedad? ¿Ha cambiado mucho aquella manera de verla a la que tienes actualmente?

“Ya te digo si ha cambiado! Ya os he contado que me pilló en plena “edad del pavo”, no es lo mismo que si lo hubiera hecho por ejemplo con unos cuantos años más. Pero a todo se aprende, y hay que caer para volver a levantarse y hacerlo de una manera más positiva. Ahora aprovecho el momento; si me encuentro mal y sin fuerzas, descanso, me repongo, y me digo que todo pasa, y cuando me encuentro mejor intento disfrutar el máximo posible con mi gente y con mis aficiones, y me digo que lo tengo que hacer por cuando mi cuerpo no me lo permite.”

• Para nosotros muy importante, ¿Has llegado a convivir en “armonía” con el LES o el día a día se hace complicado?

“El día a día para un enfermo de LES, y además con mi largo historial de recaídas, es bastante complicado; pero uno no tiene más remedio que acostumbrarse y aceptarlo (que no es lo mismo que autocompadecerse ni conformarse, uno siempre debe aspirar a superarse a sí mismo). Hay días que no me puedo mover de la cama por los dolores, en cambio hay otros que me encuentro capaz de llevar toda una tarde de compras sin ni siquiera pararme a descansar; va según días y épocas del año (en invierno lo paso peor, si paso una época de estrés también); para ello la solución ideal tomárselo como lo hago yo: los días que me encuentro mejor, por los días en los que me encuentro peor, y viceversa.”

• Sabemos que tienes tu propio blog y deducimos que eres una persona creativa y con iniciativa, así que nos encantaría que nos dijeras, ¿Qué objetivos/deberes/actividades tienes para cumplir este nuevo año?

“Como yo siempre digo, y lo sé por experiencia, lo que nos proponemos al principio de año, raras veces acabamos por cumplirlo, por diversos motivos, porque nos aburrimos y lo abandonamos o porque suceden cosas que te impiden llevarlos a cabo, por eso para mí lo mejor es hacerlo sobre la marcha, vivir el presente y aprovechar las oportunidades y superar los obstáculos tal y conforme van llegando, porque nunca se sabe si mañana te vas a encontrar en condiciones de realizar lo que te habías propuesto. Yo creé mi blog: http://enfieltrarteyotrasartesmanias.blogspot.com, porque soy una gran aficionada a las manualidades y las bellas artes (además son una terapia fantástica que recomiendo, incluso si eres una persona completamente sana), me enriquecen mucho y me sirven de ejercicio para las articulaciones (con las que tengo mucho problema de artritis y vasculitis); y quería compartir mi experiencia y mis creaciones y animar a la gente a alimentar su creatividad dejando de lado el tedio y el aburrimiento, que no tienen tampoco cabida en mi vida.”

• ¿Piensas mucho en un posible tratamiento que te cure completamente la enfermedad o no lo contemplas?

“No sólo lo pienso, sino que lo creo firmemente. Algún día alguien creará algún fármaco que pueda poner fin a esta enfermedad, como pienso que lo habrá para el cáncer o el sida. Verás, hace un cuarto de siglo la gente no sobrevivía a esta enfermedad más de una década de media; hoy en día se ha convertido en una enfermedad crónica que con su tratamiento y su control permanente puede controlarse incluso remitir hasta quedar en estado latente (yo misma llevo diecinueve años ya y pienso vivir muchos más). Del mismo modo creo que puede llegar a curarse de manera definitiva, pero para ello no hay que dejar que investigar e innovar, cosa que creo que en este sentido sigue bastante atrasado.”

• Cuéntanos, ¿Tiene algún deber diario una enferma de lupus?

“Además de seguir los consejos del médico a rajatabla (tu medicación prescrita y a tu hora), conocer tu cuerpo y tus limitaciones (al mínimo síntoma, salta la alarma, y hay que salir corriendo, en mi caso), lo más importante es no dejarse vencer por la desgana, la apatía ni la depresión, dar a las cosas sólo la importancia que tienen ni más ni menos y disfrutar de cada momento, queriendo y dejándose querer, porque mañana no sabes cómo te vas a encontrar.”

• ¿Perteneces a alguna asociación de enfermos de LES? ¿En qué sentido te ha ayudado? 

“No pertenzco a ninguna asociación, aunque conozco más de una y sé de su gran reconocimiento: FELUPUS, ASCALUP, AVALUS... Pero personalmente no he encontrado la “necesidad” de asociarme, pienso que la mayor lucha la lleva uno mismo, la mayor ayuda es la que puedes conseguir de los médicos, de tus familiares y amigos y por encima de todo de tu propia voluntad. Quizás alguien pueda pensar que peco de egoísta, pero todo lo contrario, pienso que es necesario (incluso obligación moral) el contar la experiencia de una con el fin de que pueda ayudar a gente con el mismo problema que lo esté pasando realmente mal y necesite de mucho ánimo (yo misma lo pasé en su momento); pero es una enfermedad que seguirá contigo hasta el fin de tus días,, con muchos momentos malos (tratamientos agresivos, recaídas) y que incomprensión y rechazo por parte de los demás hay, ha habido y habrá siempre, y uno tiene que aprender a superarlo por uno mismo. “

• Y para acabar, explicanos, ¿Qué te gustaría que la gente supiese de tu enfermedad? ¿Con qué le agradaría que se quedase cualquier persona que lea esta entrevista?

“Pues que tuviera claro que cuando a uno le diagnostican una enfermedad crónica y se le viene el mundo encima, es algo normal que les pasa a todos; pero lo último que hay que hacer es dejarse llevar por la negatividad y la desidia, pues la enfermad acabará definitivamente contigo. No hay que conformase ni autocompadecerse, hay que superarse a uno mismo día a día, y aprovechar el momento como si mañana no existiera. Sólo así se puede ser feliz y “vivir” muchos años.”

Queremos agradecer de todo corazón a esta excelente persona por la amabilidad, dedicación y simpatía con la que nos ha tratado, ya que desde el primer momento Mode, te has volcado con esta entrevista y nos has puesto las cosas muy fáciles.  Además, he de decir que estamos muy orgullosos de haber creado este blog, no sólo por la aceptación y acogida que ha tenido, sino por darnos la oportunidad de conocer gente como tú.  Aquí tienes a partir de ahora dos amigos para lo que necesites y lo más importante, no dejes nunca de ser así (seguro que más de un lector piensa esto) y que luches día a día porque, esta vida no deja de ser una película, en la que, tú como actriz, eres la protagonista! 

Por último, siempre que quieras colaborar con este blog tendrás las puertas abiertas para manifestarte!

Un beso muy fuerte!

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¿Magia en un hospital?

La siguiente historia trata sobre una de las cosas más bonitas que tiene ser médico. Como habéis podido comprobar en mis anteriores relatos, la mayoría son tristes, pero creedme, cuando os topáis con algún caso el siguiente, te olvidas de todo lo demás.

Eran las prácticas de obstetricia y aquella mañana, después de recorrernos medio servicio en los anteriores días, nos propusimos ir a paritorio y esperar a que alguna embarazada decidiese ponerse de parto, bueno, a ella, o a su hijo. 

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El mundo al revés

Como el blog también está enfocado de cara a la psicología, con esta entrada os proponemos un ejercicio un tanto extraño e ilógico.  El siguiente fragmento lo encontramos hace tiempo en un foro de una página de estudiantes de medicina de iberoamérica, (perdón por no decir la dirección ni el nombre, pero es que no lo recordamos ni encontramos).  Lo guardamos, porque nos pareció interesante y queremos compartirlo con nuestros lectores.

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A dormir !!

En dormir empleamos una tercera parte de nuestras vidas, un dato suficiente para admitir que el sueño es muy importante. Nadie puede dejar de dormir tras haber pasado en estado de vigilia varios días, por lo que se considera que el sueño es una necesidad básica para la supervivencia de los organismos.

Pero.. ¿qué es lo que se consigue con el sueño?

El sueño es un motivo primario que parece desempeñar funciones tanto de restauración fisiológica (recuperarse de los distintos desgastes ocasionados por las diversas actividades físicas) como de reestructuración psíquica (desde la que se permite sistematizar y clasificar lo que se ha ido adquiriendo a lo largo del día).

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