Como alguno de vosotros sabéis, esta semana, la anterior y las dos siguientes (un mes) estoy de prácticas en nefrología (especialidad que estudia y trata el riñón). Para qué os voy a engañar, no es una especialidad que me llame para nada la atención, pero después de una semana y un día en este servicio le he sabido encontrar la moraleja (recordad que siempre lo intento en cada asignatura y sus prácticas).
Estoy seguro que muchos de vosotros ha oído la palabra “hemodiálisis”, yo en estas prácticas la escucho a diario. Para que os hagáis una idea, consiste en conectar al enfermo a una máquina que funciona a modo de riñón mecánico, pues el que tiene el paciente es insuficiente para su cometido. Yo sabía en lo que consistía pero nunca había visto a nadie “enchufado” a tan monstruoso aparatejo y la verdad es que impresiona. Aunque lo que más causa aprensión es imaginarte a ti mismo teniendo que pasar por ello, y entonces es cuando te empiezas a poner en el lugar del paciente. Te tienen que meter unos “tubitos” bien por la barriga o bien por el brazo para que tu sangre pase por el circuito de la mencionada máquina y así ser tratada. Según la pauta, el enfermo tiene que pasar varias horas en compañía del riñón mecánico.
Me fijé en un caso en concreto. Bajamos a la zona de hemodiálisis y fuimos a visitar a una mujer de 70 años con insuficiencia renal crónica que llevaba en lista de espera creo recordar que unos 2-3 años, casi los mismos que llevaba pasando día a día con la mencionada máquina. Quiero recalcar que día a día, su riñón no filtraba bien la sangre y era necesario que se conectara unas cuantas horas para poder seguir viviendo. Y diréis, pues otra paciente más de las miles que tiene que haber en estas circunstancias, pues sí, pero seguro que no hay muchas con su mentalidad. Imaginad o, mejor dicho, poneos en situación, hace dos años o más os dijeron que uno de vuestros riñones era inservible, insuficiente, casi inexistente y acto seguido os pautan que una parte de vuestro día a día vas a tener que estar sentadito en un sillón, para poder sobrevivir.
¿Cómo os sentís? A mí me entra agobio y tristeza de imaginarlo, pero, esta mujer todo lo contrario. Nos recibió con una sonrisa, nos preguntó que qué tal llevábamos la mañana e incluso se permitía el lujo de lanzar algunas bromas. Por contra, el médico y la residente con el que me toca pasar estas prácticas (unos profesionales realmente atentos con los pacientes, muy buenos), le decía a la señora que aún sigue en lista de espera ya que, debido a sus “características especiales” es difícil encontrar un donante totalmente compatible. Tú ahí entiendes el por qué lleva tanto tiempo en lista. Añadían que por supuesto tenía que seguir con la hemodiálisis y con la medicación, vamos, que todo seguía igual. En cambio ella, nos decía que bueno, que hay que mirar hacia adelante, nunca pararse en el camino y no tener esperanza, que estaba convencida que lo bueno estaba por llegar y se curaría con el tan ansiado trasplante. Qué fuerza de voluntad. Se supone que nosotros, los médicos, debemos de transmitir esperanza e ilusión a nuestros pacientes, alentándolos de que se curarán y todo saldrá bien, pero aquella mañana me dio la impresión de que los papeles se habían intercambiado; era la paciente la que parecía animarnos a nosotros, en vez de al contrario. Increíble.
Como digo, llevo casi todas las prácticas viendo a este tipo de pacientes, conectados, esperando, espectantes e impacientes (que no pacientes) ante la llamada de la alegría. Por otra parte, y como casi siempre en medicina, existe la cara de la moneda, que es visitar a los pacientes que sí han encontrado un donante y son trasplantados. Sus caras son totalmente diferentes, con ilusión y con muchas ganas de recuperarse, ya os podéis imaginar que ya os lo pintaré en otro post.
En fin, de nuevo intento mostraros lo crudo de algunas partes de nuestro trabajo. Pero para terminar con una sonrisa, sabed que la mayoría de estos pacientes reciben la recompensa ante tal espera (su riñón) y consiguen mejorar su calidad de vida. Ni que decir queda (y aunque suene a tópico) que, disfrutad, sobre todo disfrutad y sed felices, pues sois “libres” para poder alcanzarlo! Ya me entendéis...
7 comentarios:
Hola muy buenas,yo no soy paciente de hemodiálisis,pero si lo vivo de cerca,con mi padre,lleva 10 años y aún asi no le veo perder la sonrisa,aunque si es verdad que algunos días si viene pachucho(sino comiera y bebiera lo que le da la gana...)Yo se que es difícil llevar una dieta toda tu vida,pero por mas que se lo dicen los médicos parece que mi padre se resiste..Y entre todos lo hacemos por su bien ya que lleva sobrepeso y eso no es nada bueno y también porque no tiene ninguno de sus dos riñones y no se le puede hacer transplante por una enfermedad rara hereditaria llamada Von Hippel lau en el que ha habido hasta ahora pocos avances.
Desde aquí,queria agradecer al servicio médico,ya que sin vuestra ayuda poca gente como mi padre podria seguir adelante.Gracias.
Complicado el caso sí, y más si no sigue los consejos de los médicos y demás, aunque por otra parte es como díces, es muy complicado seguir una dieta toda tu vida, terminas por cansarte.
Esperamos que todo vaya bien y, cuidadlo mucho y quererlo!! Mucho ánimo desde aquí!!!
Saludos y gracias a ti por comentar y compartir tu caso con nosotros!
Mi caso no se puede ni comparar, porque no tiene nada que ver, y encima ahora voy al hospital cada 2 meses, pero hay que decir que a veces el trato del equipo médico es tan bueno, que es imposible no ir al hospital con alegría y ganas...De todo hay que sacar lo bueno, y si, es un engorro, pero porqué no tomarlo por el lado positivo y poner una sonrisa?
Saludos!
Y no la podrían poner el de algún familiar,????
Hola Glo!
Para ese tipo de pacientes, con sus años ya, es preferible trasplantarles riñones casi con la misma edad, y no tenía familiares compatibles con su misma situación. Además, como digo, poseía características especiales que restringen las opciones de un posible donante.
saludoS!
Hola, queridísimos amigos, hace tiempo que no os escribo, estoy liadísima con un montón de encargos, buena señal, no? Jejeje. Bueno, me ha impresionado el post, puesto que yo como paciente de nefropatía lúpica me siento en algo identificada. Aún estoy en fase tres según de la OMS, o sea que mis riñones, dentro de lo malo, aún funcionan con ayuda de la medicación, lo que espero mantener estable en esta situación durante mucho tiempo, pero no descarto la posibilidad de que si mi nefropatía empeorara, me vería también abocada a depender de la hemodiálisis, porque por mi lupus un transplante sería una pérdida de tiempo (si rechazo mi propio cuerpo, cómo no voy a rechazar un riñón extraño, por mucha falta que me haga?). Pero mientras siga aguantando y no pase de donde está mi situación, procuro no ponerme en lo peor. Desde aquí, mando un saludo y un montón de ánimos a todas esas personas que dependen de la hemodiálisis o que están a la espera de un transplante, para que no pierdan nunca la alegría ni su esperanza de recuperación. Ah! Y a vosotros, gracias por tener un blog tan fantástico! Os quiero...
es increíble cómo las personas pueden sacar fuerzas de donde no las tienen y seguir adelante... comprendo lo difícil que debe ser estar en contacto con pacientes que están a la espera de un milagro o una respuesta por parte de médicos que están a su lado, pues existen los que le ponen el pecho junto al paciente y los que no, lo cual me quedo con aquellos que demuestran emociones al lado del mismo paciente, son mas sanadores, no por lo médico, sino por lo humano, es lo que considero desde mi humilde lugarr.
como siempre, es grato leerlos y debo decirles que los he recomendado en mi blog, por supuesto espero vean mi presente que les he otorgado, rpoque me parecen que le ponen todo y transmiten conocimiento y por sobre todas las cosas, emociones, es por ello que les dejo el regalito...espero les agrade...besos! y buen fin de semana, hasta pronto! y exitos!
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